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Psammaplin A의 전합성과 유도체들의 항암 활성에 관한 연구

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dc.contributor.advisor박형근-
dc.contributor.author정명기-
dc.date.accessioned2017-07-19T11:17:08Z-
dc.date.available2017-07-19T11:17:08Z-
dc.date.issued2014-02-
dc.identifier.other000000018208-
dc.identifier.urihttps://hdl.handle.net/10371/133526-
dc.description학위논문 (석사)-- 서울대학교 대학원 : 약학과, 2014. 2. 박형근.-
dc.description.abstractPsammaplin A는 해양천연물인 Psammaplysillia sponge에서 분리되었으며 HDAC와 DNMT효소를 저해하는 cytotoxicity를 통한 항암효과와 항균효과가 있는 것으로 알려져 있다. 본 연구자는 Psammaplin A의 전합성을 연구하여 이전 합성방법들 보다 더욱 경제적인 Psammaplin 유도체 합성을 가능 하게 하였다. 더 나아가 이 방법을 더욱 개량하여 5 step의 짧은 step 수와, Protecting-free를 특징으로 한 훨씬 효율적인 2차 전합성 루트를 개발하였다. 또한 이러한 전합성을 토대로 하여, 다양한 유도체들을 합성을 수행하였으며 이들을 생물학적 활성 테스트를 통해 활성 정도를 측정하였다.

이러한 Psammaplin 전합성과 유도체의 항암활성 연구 결과들은 앞으로 이루어질 새로운 Psammaplin계 항암제 개발에 응용될 수 있을 것으로 기대된다.
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dc.description.tableofcontents국문 초록 1
목 차 2
Figure 목록 3
Scheme 목록 4
Table 목록 5
Ⅰ. 서 론 6
1. Introduction of Psammaplin A 6
2. Psammaplin A 활성에 관한 이전 연구 6
3. Psammaplin A의 전합성에 관한 최신 연구 9
Ⅱ. 본 론 11
1. New total synthesis of Psammaplin A 11
2. Rapid synthetic strategy for Psammaplin A 14
3. Synthesis of Psammaplin A derivatives 17
4. Biological Activity (Cytotoxicity) 20
5. Consideration for Next Psammaplin derivatives library 21
Ⅲ. 결 론 23
Ⅳ. 실 험 24
Ⅴ. 참고문헌 56
Ⅵ. Abstract 58
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dc.formatapplication/pdf-
dc.format.extent1190949 bytes-
dc.format.mediumapplication/pdf-
dc.language.isoko-
dc.publisher서울대학교 대학원-
dc.subjectPsammaplin A-
dc.subject전합성-
dc.subject항암활성-
dc.subject.ddc615-
dc.titlePsammaplin A의 전합성과 유도체들의 항암 활성에 관한 연구-
dc.typeThesis-
dc.description.degreeMaster-
dc.citation.pagesvi, 58-
dc.contributor.affiliation약학대학 약학과-
dc.date.awarded2014-02-
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