Publications
Detailed Information
Inthomycins B와C의 입체선택적 전합성 : Asymmetric Total Synthesis of Inthomycins B and C
| DC Field | Value | Language |
|---|---|---|
| dc.contributor.advisor | 김상희 | - |
| dc.contributor.author | 김민정 | - |
| dc.date.accessioned | 2018-12-03T01:45:44Z | - |
| dc.date.available | 2018-12-03T01:45:44Z | - |
| dc.date.issued | 2018-08 | - |
| dc.identifier.other | 000000151800 | - |
| dc.identifier.uri | https://hdl.handle.net/10371/143935 | - |
| dc.description | 학위논문 (석사)-- 서울대학교 대학원 : 약학대학 약학과, 2018. 8. 김상희. | - |
| dc.description.abstract | Inthomycin family는 Streptomyces sp.에서 분리된 항암활성을 갖는 천연물이다. 구조적 특징으로 triene 구조를 갖고 있고 C4의 E/Z에 따라 Inthomycin B와 Inthomycin C로 구분된다. 유기 붕소 촉매를 이용한 입체 선택적 환원반응으로 C3의 입체 중심을 구축하였다. Z-선택적인 Hydromethylation 반응을 이용하여 Inthomycins B와 C의 공통 중간체를 합성하였다. 그 후, E-선택적인 Boron-Wittig 반응을 통하여 Vinyl boronate를 얻은 후, E-선택적인 Suzuki 반응을 통하여 Oxazole-triene구조를 구축하여 Inthomycins B와 C의 합성을 성공적으로 수행하였다. | - |
| dc.description.tableofcontents | I.Introduction 1
II. Results and Discussion 2 III. Conclusion 14 IV. Experimental Section 15 V. References 33 VI. Spectrum Data 35 VII. Abstract in English 46 | - |
| dc.format | application/pdf | - |
| dc.format.medium | application/pdf | - |
| dc.language.iso | ko | - |
| dc.publisher | 서울대학교 대학원 | - |
| dc.subject.ddc | 615 | - |
| dc.title | Inthomycins B와C의 입체선택적 전합성 | - |
| dc.title.alternative | Asymmetric Total Synthesis of Inthomycins B and C | - |
| dc.type | Thesis | - |
| dc.description.degree | Master | - |
| dc.contributor.affiliation | 약학대학 약학과 | - |
| dc.date.awarded | 2018-08 | - |
- Appears in Collections:
- Files in This Item:
Item View & Download Count
Items in S-Space are protected by copyright, with all rights reserved, unless otherwise indicated.