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The inhibitory effect of IL1RN on cytokine production in oncogene induced senescent cells : Oncogene induced senescent cells에서 IL1RN의 사이토카인 형성억제 효과

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dc.contributor.advisor윤홍덕-
dc.contributor.author노은-
dc.date.accessioned2019-10-18T17:41:35Z-
dc.date.available2019-10-18T17:41:35Z-
dc.date.issued2019-08-
dc.identifier.other000000157460-
dc.identifier.urihttps://hdl.handle.net/10371/161518-
dc.identifier.urihttp://dcollection.snu.ac.kr/common/orgView/000000157460ko_KR
dc.description학위논문(석사)--서울대학교 대학원 :융합과학기술대학원 분자의학 및 바이오제약학과,2019. 8. 윤홍덕.-
dc.description.abstractCellular senescence has been studied for a long time. However, the mechanisms which control and regulate the process of cellular senescence have nearly been identified. Not only by replicative senescence which is triggered sorely depending on time, this study focuses on defining gene regulation mechanism which finally induces cellular senescence and precipitates aging process. We first analyzed mRNA levels of Interleukin-1 receptor antagonist (IL1RN) and Senescence Associated Secretory Protein (SASP) factors by days in Oncogene Induced Senescence (OIS) system. It was found out that the expression of IL1RN progressively increases and suddenly decreases in the late passage. We thought that if the expression did not decrease in the late passage, maybe the senescence process would have been attenuated. Additionally, it was identified that the expressions of other SASP factors such as IL1α, IL1β, IL6 and IL8 related to IL-1 signaling and NF-κB pathway progressively increased till the end of time point. However, the secretion of them were dramatically reduced when rIL1RN was added and in IL1RN over-expressing cells, which concluded that IL1RN regulates the secretion of them. We also showed that gene regulation by IL1RN can affect senescence attenuation through SA-β gal assay. This study gives possibility that inhibition of SASP factors can attenuate senescence.-
dc.description.abstract세포노화 현상에 대한 연구는 계속 되어져 왔지만 세포노화 과정을 조절하는 메커니즘에 대해 밝혀진 바가 거의 없는 것이 사실이다. 시간의 흐름에 따른 자연노화 현상 뿐 만 아니라 이번 연구에서는 유전자조절에 의한 세포노화현상과 노화과정을 촉진시키는 유전자조절 메커니즘에 초점을 맞추었다. 발암유전자를 이용해 cellular senescence를 유도한 상황에서 날짜별로 IL1RN과 SASP인자들의 발현패턴을 분석해 보았을 때, IL1RN의 유전자발현이 중간단계까지는 꾸준히 증가하다가 마지막 시점에서 감소하는 패턴임을 알 수 있었다. 만약 마지막 시점에서 감소하지 않았더라면 노화과정이 지연되지 않을까 하는 궁금증을 가지고 연구를 진행하였다. OIS 시스템에서IL1RN의 발현 패턴과 다르게 IL-1 signaling과 관련된 IL1α, IL1β, IL6와IL8같은 SASP 인자들은 마지막 시점까지 점차적으로 발현이 증가한다는 것을 알 수 있었다. 그러나 rIL1RN이 첨가 되거나 IL1RN이 과발현 될 때에는 SASP인자들이 급격히 감소함을 볼 수 있었는데 이에 따라서 IL1RN이 SASP인자들의 분출을 조절한다는 결론을 내릴 수 있었다. 이 뿐 아니라, IL1RN에 의한 유전자 조절이 세포의 노쇠현상에 영향을 끼칠 수 있다는 것을 SA-β gal 분석을 통하여 알 수 있었다. 이번 연구는 SASP인자들의 억제가 세포의 노쇠과정 지연에 영향을 끼칠 수 있다는 가능성을 제시해준다.-
dc.description.tableofcontentsABSTRACT
CONTENTS
LIST OF FIGURES
LIST OF TABLES
LIST OF ABBREVIATIONS
I. INTRODUCTION 2
1-1. The functions of SASP in cellular senescence 3
1-2. The interplay of interleukins in induction of SASP 5
1-3. The elimination of SASP as a therapy of aged-associated diseases 9
II. MATERIALS AND METHODS 11
2-1. Cell culture and culture conditions 12
2-2. Purification of recombinant protein 12
2-3. Western blot assay 12
2-4. Antibodies 13
2-5. Lentiviral infection and selection 13
2-6. Quantitative real-time PCR 14
2-7. SA-β gal assay 14
2-8. Statistics 15
III. RESULTS 17
3-1. Cellular senescence can be induced by oncogene. 18
3-2. IL1RN can regulate other SASP factors such as IL1α, IL1β, IL6 and IL8 in OIS system. 21
3-3. IL1RN can attenuate senescence phenotype in OIS system. 27
IV. DISCUSSION 32
V. REFERENCES 36
Ⅵ. ABSTRACT IN KOREAN 40
-
dc.language.isoeng-
dc.publisher서울대학교 대학원-
dc.subjectIL1 signaling-
dc.subjectIL1RN-
dc.subjectCellular senescence-
dc.subjectSASP-
dc.subject.ddc610.28-
dc.titleThe inhibitory effect of IL1RN on cytokine production in oncogene induced senescent cells-
dc.title.alternativeOncogene induced senescent cells에서 IL1RN의 사이토카인 형성억제 효과-
dc.typeThesis-
dc.typeDissertation-
dc.contributor.AlternativeAuthorEun Ro-
dc.contributor.department융합과학기술대학원 분자의학 및 바이오제약학과-
dc.description.degreeMaster-
dc.date.awarded2019-08-
dc.identifier.uciI804:11032-000000157460-
dc.identifier.holdings000000000040▲000000000041▲000000157460▲-
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