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Inthomycins B와C의 입체선택적 전합성
Asymmetric Total Synthesis of Inthomycins B and C

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Authors
김민정
Advisor
김상희
Major
약학대학 약학과
Issue Date
2018-08
Publisher
서울대학교 대학원
Description
학위논문 (석사)-- 서울대학교 대학원 : 약학대학 약학과, 2018. 8. 김상희.
Abstract
Inthomycin family는 Streptomyces sp.에서 분리된 항암활성을 갖는 천연물이다. 구조적 특징으로 triene 구조를 갖고 있고 C4의 E/Z에 따라 Inthomycin B와 Inthomycin C로 구분된다. 유기 붕소 촉매를 이용한 입체 선택적 환원반응으로 C3의 입체 중심을 구축하였다. Z-선택적인 Hydromethylation 반응을 이용하여 Inthomycins B와 C의 공통 중간체를 합성하였다. 그 후, E-선택적인 Boron-Wittig 반응을 통하여 Vinyl boronate를 얻은 후, E-선택적인 Suzuki 반응을 통하여 Oxazole-triene구조를 구축하여 Inthomycins B와 C의 합성을 성공적으로 수행하였다.
Language
Korean
URI
https://hdl.handle.net/10371/143935
Files in This Item:
Appears in Collections:
College of Pharmacy (약학대학)Dept. of Pharmacy (약학과)Theses (Master's Degree_약학과)
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